Волгоградские медики помогли пациентке с крайне редким заболеванием почек
Медики больницы №1 в Волгограде помогли пациентке из Камышина с редким наследственным заболеванием. Женщина долгое время замечала отеки, при этом лекарства не помогали.
Как сообщили в облздраве, в основе патологии лежит мутация, приводящая к массивному отложению аномального белка фибронектина в стенках капилляров почечных клубочков.
«Подобная патология встречается настолько редко, что каждый случай требует индивидуального молекулярно-генетического подтверждения и персонализированного подхода к ведению пациента», – отметили в комитете здравоохранения Волгоградской области.
Благодаря специальному лечению удалось добиться значительного уменьшения отечности и нормализации состояния. Пациентка чувствует себя хорошо.